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S87159

NVP-LCQ195

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • 4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  • 別名:
  • NVP-LCQ-195; NVP-LCQ 195; NVP-LCQ195. LCQ-195; LCQ 195; LCQ195; AT9311; AT-9311; AT 9311.
  • CAS號:
  • 902156-99-4
  • 分子式:
  • C17H19Cl2N5O4S
  • 分子量:
  • 460.33
  • 核磁/質譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: NVP-LCQ195 (AT9311) is a potent inhibitor of CDK1, CDK2, CDK3 and CDK5 (IC50: 1-42 nM).
  • 靶點: CDK
  • 體外研究:
    NVP-LCQ195 induced cell cycle arrest and eventual apoptotic cell death of MM cells, even at sub-1 mol/l concentrations, spared non-malignant cells, and overcame the protection conferred to MM cells by stroma or cytokines of the bone marrow milieu. In MM cells, LCQ195 triggered decreased amplitude of transcriptional signatures associated with oncogenesis, drug resistance and stem cell renewal, including signatures of activation of key transcription factors for MM cells e.g. myc, HIF-1a, IRF4.
  • 體內研究:
    Bortezomib-treated MM patients whose tumours had high baseline expression of genes suppressed by LCQ195 had significantly shorter progression-free and overall survival than those with low levels of these transcripts in their MM cells.
  • 參考文獻:
    1. McMillin DW, Delmore J, Negri J et al. Molecular and cellular effects of multi-targeted cyclin-dependent kinase inhibition in myeloma: biological and clinical implications. Br J Haematol. 2011 Feb;152(4):420-32.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.172 ml 10.862 ml 21.724 ml
    5 mM 0.434 ml 2.172 ml 4.345 ml
    10 mM 0.217 ml 1.086 ml 2.172 ml
    50 mM 0.043 ml 0.217 ml 0.434 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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